Hallo zusammen,

erst einmal möchte ich HALLO sagen und mich kurz vorstellen. Ich bin Mama (33)verheiratet von drei Kindern ( 11 1/2,7 und 1 1/2 Jahre). Bei unserem mittleren wurde vor 13 Monaten ADHS mit einer sehr ausgeprägten Störung des Sozialverhalten festgestellt. Seitdem versuchen wir alle damit umzugehen, sind ständig im Kontakt mit Ärzten und Psychologen. Leider haben wir bis heute nicht das richtige Medikament gefunden. Anfangs unter Ritalin und Medikinet,wurde es viel schlimmer egal ob Retard oder nicht,dann wurde er 3 Monate in einer Tagesklinik beobachtet und versucht mit Methyl. einzustellen,leider blieb auch da der erwünschte Effekt aus,es gab viele höhen und tiefen am Tag.

Nach unserem Urlaub im August wurde ein Versuch mit Elvanse gestartet und siehe da es wurde besser....doch das hielt nicht lange an,nach ca. 2 Monaten hatten wir schon erwähnt das er schlecht essen tut,sehr wenig Appetit hat und auch so sehr im Wesen verändert ist. Also versuchten wir ein WE ohne....puh das waren die schlimmsten Tage überhaupt, er war ununterbrochen am durchdrehen, schlug ständig seine Schwester,brüllte rum ect. wir erkannten ihn nicht mehr wieder ,waren mit den Nerven tierisch am ende. Also bekam er es wieder....Nun wurde ein viel zu hoher Puls festgestellt,denn ganzen Tag über bei 120-130 und das selbst unter einer halben Dosis :-( Also sofort weg lassen.

Heute ist der erste Tag ohne und ich warte schon darauf das die Schule anruft,denn da hatte er die Tage schon Probleme mit der halben Dosis,stiftet Unruhe,Ärgert die anderen und hört nicht auf die Lehrerin :-( Jetzt hatte ich gestern mit der Oberärztin gesprochen und die hatte uns ans Herz gelegt in Stationär einzustellen :-( Da wir schon so vieles versucht haben und er leider ohne sehr schlimm durchdreht ...gestern hatte ich dann ein langes Gespräch mit meinem Mann und bis heute morgen waren wir auch der Meinung wir schaffen das,aber nun ist alles anders,wir können es einfach nicht,wir können doch unseren 7 Jährigen nicht einfach weg geben :-(

Die Familie leidet schon sehr unter der ganzen Sache,die große bekommt ständig schlimme Schläge von ihm ab,der kleine wird auch geschubst und geärgert,auf mich hört er gar nicht mehr groß und lacht mich auch,selbst beim Papa fällt es ihm schwer zu hören. Langsam bin ich echt am ende,was ist richtig und was nicht? Wie sieht es in 5 Jahren mit ihm aus? Er soll demnächst auch eine auf ihn persönlich eingestellt Psychotherapie bekommen,obs wirklich hilft weiss ich nicht,ich hoffe nur noch! Ich weiß das er all das nicht möchte wenn er so durchdreht,aber es ist verdammt schwer !!!

Hat jemand ähnliche Erfahrung gemacht? Was hat euch geholfen?
Danke fürs lesen und herzliche Grüße

kidajo

Hallo,

und sorry das ich jetzt erst zum schreiben komme,war viel los die letzten Tage hier :-(
Das mit der Gruppe ist sehr schwierig,mein Mann arbeitet und ich habe noch den kleinen,der leider zu niemanden geht,er ist ständig an mir dran und da dies Gruppen alle abends sind....bleibt mir also nur dieses Forum ;-)
Methylphenidat hat an und für sich geholfen,nur hatten wir zu krasse höhen und tiefen,da man diese ja am Tage immer mal wieder nachgeben sollte,waren die Phasen dazwischen zu schlimm. Alles andere wie Ritalin und wie die nicht alle hießen haben ihn sehr schlimm Aggressiv gemacht. Anfangs war es vielleicht so das wir die Vorstellung hatten von wegen er bekommt Tabletten und ist ein lieber Junge,aber mittlerweile machen wir große Unterschiede. Können ADHS von ungehorsam sehr gut unterscheiden,von daher ;-)...
Seit heute bekommt er nun Strattera und nachdem was ich alles gerade gelesen habe,bekomme ich echt Angst. Er soll eine Woche lang 10mg,dann 18mg und dann 25mg bekommen.Jetzt hat er heute mittag damit angefangen und prompt eine Stunde später fingen Kopfschmerzen an,waren dann einkaufen,dabei wäre er schon fast eingeschlafen (im Auto war er dann weg) dann nach hause und zu hause hat er bis eben auch nur geschlafen,was man so gar nicht von ihm kennt. Ich hoffe dieses legt sich noch und er muss nicht mehr so leiden.

So eine Verhaltenstherapie bekommt er jetzt bald für ein Jahr lang,da sind wir schon ganz gespannt drauf!

LG

Hallo,

uns ein großes danke an euch,hier habt mir wirklich mut gemacht weiter zu machen :-)

Nochmal kurz zu den Medis: Anfangs hatte er Ritalin und Medikinet Retard bekommen und drehte davon noch mehr auf,zeigt also genau das gegenteil,dann bekam er Methylphenidat 10,10,5mg über den Tag verteilt und da gab es einfach zwischendrin diese "höhen und tiefen" und gegen abend wurde es dann wieder ganz schlimm,er ging auf seine Geschwister los und drehte vollkommen ab :-( deshalb musste ein andere lösung her,also Elvanse welches leider auf sein Herz geht und deshalb sind wir jetzt bei Strattera gelandet. Das mit den Kopfschmerzen hat sich auch wieder gelegt,jetzt ab Freitag bekommt er eine erhöhung und muss 18mg nehmen,denke dann gibts wieder kopfweh...Ohne Medis geht es bei Ihm leider gar nicht,wollten es versuchen ,doch er steht sich selbst sehr im Weg,ist ein absolut anderer Junge und sagt dann oft das er gar nicht weiss warum er dann so schlimm ist,warum er zuschlägt ohne Grund ect. (er ist sehr aggressiv ohne Medis). Auch in der Schule ist es seit einführung von Attentin sehr schwer,hatte erst vorhin ein Gespräch mit der Lehrerin das er sehr unruhig ist und einen großen bewegungsdrang hat,was natürlich sehr schwer im Unterricht ist.

Ich Entschuldige mich nochmal fürs durcheinander schreiben und für kurze Sätze,aber mein ganz kleiner nimmt mich voll eine hier ;-)

Danke nochmal an alle!!!!!

LG