Weg zur AD(H)S Diagnose
#3
Hallo Doppelherz,
tja, auch wir hatten so unsere Umwege. Zum Glück bin ich eine eher bockige Mutter 
und habe immer hinterfragt, was irgendwelche Experten so behauptet haben.
Tochter Nr. 1 war relativ harmlos, nur ein bißchen ein Wenigschläfer, aber nicht so extrem wie später ihr Bruder. Sie war ein sonniges Baby und hat mit 2 Jahren diskutiert wie eine Große, seitdem übrigens nie mehr den Mund zugemacht . Dass sie recht helle ist, war uns klar, aber dass es irgendwelche Probleme deshalb geben könnte, daran dachte ich nun wirklich nicht. Mangels Vergleich fand ich auch ihre Entwicklung normal, erst als sie mit 5 ganze Bücher (keine Bilderbücher) sinnerfassend lesen konnte und weit über 100 rechnete (hatte das aber lange verheimlicht), dabei im Kindergarten die Mütter einen Wettberwerb führten, ob das Kind nun schon 2 oder 3 Buchstaben erkennt, fiel mir auf, dass da etwas VÖLLIG anders ist. Da entdeckte ich das mir bisher unbekannte Wort "Hochbegabung", das schien eine gute Erklärung, diese Kinder sind ja oft nicht ganz einfach. Nach der Einschulung ließ die Lehrerin sie eine Klasse überspringen, die "Experten" fanden das alles ganz toll (HB-Förderung war damals noch nicht so angesagt wie heute, wir liefen sozusagen als gelungenes Musterbeispiel) - aber einige Wochen später verfiel dieses einst sonnige Kind in eine tiefe Depression und äußerte Selbstmordgedanken. Aber da Tochterkind nicht hyperaktiv ist, dachte niemand an ADHS.
Tochter Nr. 2 war "komisch" von Geburt an, ließ sich ungern berühren, hatte Anpassungsschwierigkeiten in jeder Lebenslage, und vieles mehr, würde den Rahmen sprengen. Mit 3 sollte sie, wie hier üblich, in den Kindergarten, den damals unsere Älteste auch besuchte (2 Jahre Altersabstand). Das ging GAR nicht, die Erzieherinnen kamen mit der üblichen Leier, dass sie nur Eingewöhnungsschwierigkeiten hätte, dass ich nicht loslassen könne, das müsse man durchziehen, blablabla. Mitteltochter wurde krank, verweigerte das Essen, war nur noch ein Häufchen Elend - da nahmen wir sie nach rund 4 Wochen "Eingewöhnungskampf" aus dem Kindergarten - ein kleiner Skandal, die Leiterin war stinksauer, das hatte ja noch keiner gewagt, im Ort fragte jeder blöd, warum ich das Kind beim Einkaufen dabei habe, sie sei doch ein Kindergartenkind, blablabla.
Wir gingen mit beiden Töchtern zu einer Feldwaldwiesenpsychologin. Das Ergebnis war schlicht: Unsere Große ist ein "trainiertes" Kind, sie wirkt nur so helle, weil wir uns so sehr mit ihr beschäftigen. Aha, ich war fast durchgehend berufstätig, wenn auch nur wenige Stunden, und wir haben keine Großeltern, die auch nur mit den Kindern in den Zoo gehen, es gab eine kleine Schwester und bis dahin noch ein 3. Kind - klar, da haben wir sonst nix zu tun, als ein Kind zu "trainieren" 
. Für Mitteltochter lautete die Diagnose, ich habe ein Bindungsproblem, könne nicht loslassen, man müsse die Kindergartengeschichte durchziehen, sonst habe ich sie noch mit 18 am Rockzipfel. Es wurde eine Spieltherapie vorgeschlagen.
Diese Psycho sah uns niemals wieder 
.
Nur - die Probleme ließen nicht nach, die Kinder passten nirgendwo hin. Mitteltochter zeigte eindeutige HB-Tendenzen, das war uns ja wenigstens nicht mehr neu, die Große verschusselte alles, Typ "zerstreuter Professor". Leistungsmäßig fiel das in der Schule zwar nicht auf, weil sie dem Stoff immer deutlich voraus war, aber auch als noch so helles Kind sollte man sein Schreibzeug mitnehmen, Hausaufgaben machen, mitbekommen, wann die Pause endet, all so organisatorischer Kram eben.
Aber auch die Lehrerin (zum Glück dann eine andere) meinte, das Kind sei zu intelligent, da müsse man nachsichtig sein. Bloß die ständigen depressiven Phasen konnte keiner so richtig erklären.
In Tübingen gibt es eine HB-Spezialistin, die wurde uns von unserem HB-Verein empfohlen. Für sie war dann schnell klar: Die Kinder müssen mehr gefördert werden, besonders Tochter Nr. 2. Gib dem Hirn Futter, und die Kinder werden wieder fröhlich. Kostete je Diagnose einiges an Geld, aber es hörte sich glaubhaft an.
Ich versuchte also, drei Kindern gerecht zu werden und irgendwie ihr Hirn auszulasten. Ständig mit dem Gefühl, ich mache alles falsch, denn die Ausraster blieben, die Verstimmungen blieben, das Chaos blieb.
Und irgendwann, in einem Chat bei den Pfiffikids (gibt es nicht mehr), erwähnte Anneliese (Eigensinn-Seiten, der Link steht auf der Hauptseite), dass es ja auch zusätzlich ADHS sein könnte..... Ich hatte noch nie davon gehört, dass es auch NICHT-hyperaktive ADS'ler gibt, wies den Gedanken an "auch das noch" weit von mir. Letzten Endes landete ich dann bei Binie und Mike im Gesprächskreis, wurde an die Expertin weitergeleitet und ENDLICH hatten wir eine fast vollständige Diagnose (die "Kleinigkeiten" am Rande sind nur Beigaben, nicht das Hauptproblem). Aber aufgrund der Eile, wir waren ja schon völlig verzweifelt, zahlten wir auch hier die Diagnosen aus eigener Tasche.
Es dauerte noch Jahre (und dauert auch noch an), in denen wir sehr viel über ADHS gelernt haben, bei Junior stellte sich dann nicht mehr die Frage, warum schläft dieses hibbelige Kind niemals nie, da warteten wir nur darauf, dass er alt genug für eine offizielle Diagnose war .
Psychologisch betreut werden wir noch von der Kinderpsychologin, die Kinderärztin stellt die Rezepte aus. Wir haben noch ein paar Jahre Luft bis zur Volljährigkeit.
Irgendwann ließ auch ich mich diagnostizieren, in der für Frauen wohl typischen Situation: irgendwann bricht man vor lauter Kinder, Haushalt, Job und unerledigten Dingen zusammen. Ich habe nichts mehr wirklich auf die Reihe bekommen (nach außen hin schon, mußte ja irgendwie gehen, aber in mir war alles durcheinander). Die Diagnostik machte die Kinderpsychologin, aber als ich dann nach einer langen Zeit bereit war, Medis zu nehmen, ging dieser Kampf los. Meine Hausärztin verschrieb sie mir zunächst auf Privatrezept (sprich, ich mußte selbst zahlen), war aber etwas misstrauisch, denn "SIE ? Sie sind doch gut drauf, haben alles im Griff, SIE brauchen Medikamente ? Mein Mann unterrichtet an der XY-Schule, eigentlich sind ADS'ler ganz anders!". Als ich dann seltene Nebenwirkungen bekam, war sie nicht bereit, weiter zu probieren und ich stand ohne Arzt da. Durch den ADS e.V. oder dieses Forum (sorry, ich weiß nicht mehr genau, wer mir den Namen gegeben hat) bekam ich dann einen Tipp, welche Ärztin erwachsene ADS'ler medikamentös betreut, bekam dann auch einen Termin (mußte sagen, wer mich schickte, also eine Aktion wie bei einem Geheimdienst ), wurde sehr gut versorgt, aber mußte dann noch mit meiner Hausärztin abklären, dass ich nun indirekt zwei "Hausärzte" habe - die andere Ärztin ist zu weit weg für eine Hausärztin.
Momentan nehme ich keine Medis (sehr unvernünftig, aber ich kann mich nicht aufraffen).
Fazit:
Man kann nicht generell sagen, ob ein Arzt oder eine Klinik besser geeignet ist. Meine Ärztin würde sicher auch deine Tochter betreuen, ich schicke dir gerne die Adresse. Unsere "komischen" Kinder haben von Anfang an sehr viel Geld gekostet, das uns keiner erstattet hat. Noch heute ist Juniors Lehrerin der Meinung, es ist Erziehungssache. Während niemals jemand auch nur ein Wort über den Anteil der Väter sagt, sind immer wir Mütter in der Kritik. Sich gegen "Experten" zu wehren ist wahnsinnig schwer. Es ist schlicht zum Heulen, und ich bekomme nach wie vor die Krise, wenn ich ab und zu über Analytiker stolpere, für die es ADHS gar nicht gibt. Ich glaube, diese Typen sind sicher zu wenig gestillt worden 
!
Das war jetzt viel zu lange, soviel zum Thema "heute arbeite ich konzentriert meine Liste ab" !
Liebe Grüße
Mandelkern
Hallöchen 
also wir hatten die Diagnose ziemlich schnell und einfach bekommen, wobei ich mit allem gerechnet habe, aber nicht mit ADS. Ich hatte bis dahin keine Ahnung, dass es auch ADS ohne "H" gibt. 
Aber am besten fange ich von vorne an:
Mein Sohn war schon immer anders als andere.
Er war sehr ruhiges und zufriedenes Baby, für mich war das Babyjahr reine Erholung. Was auffällig war, er ließ sich nie einCremen, da hat er geschrien wie am Spieß, Babymassage wäre absolut undenkbar!
Er hat sehr früh gesprochen, wurde zweisprachig erzogen was überhaupt keine Probleme machte.
Da er Einzelkind ist, und es war damals schon so gut wie klar, dass er das auch bleibt, habe ich immer Wert drauf gelegt, dass er viel unter Kinder kommt. Also erstmal eine Krabbelgruppe, dann ab 2 Jahren Spielkreis. Zur der Zeit sprach mein Sohn schon fließend in 2 Sprachen und ich bin fast umgefallen als mich am Ende des Spielkreisjahres, als er knapp 3 Jahre alt war, die Erzieherin fragte: was denn der KA dazu sagt, dass der kleine noch kein einziges Wort spricht ?!
Er hat tatsächlich ganzes Jahr lang weder mit der Erzieherin noch mit den Kindern Wort gewechselt.
Im KG ging es dann weiter, die Eingewöhnungphase war reine Katastrophe. Gespielt hat er generell allein. Erst nach mehr als einem Jahr hatte er dann ein Paar ausgesuchte Freunde und hat mit 3 von 6 Erzieherinnen einigermaßen gesprochen- nur das wichtigste.
Ich wurde immer und immer wieder von den Erzieherinnen angesprochen, dass er sie nicht wahrnimmt, in eigener Welt lebt .....
Es gab auch sonst einige kleine Sachen, die mir auffällig waren, ich wurde aber immer von der Familie meines Mannes vertröstet, das wäre alles doch ganz normal und sein Papa war doch genauso ... usw. (logisch war er genauso, hat ja auch ADS, wie sich später rausgestellt hat! 
)
Mit 4 Jahren haben wir durch Zufall rausgefunden, dass unser Sohn lesen kann, und zwar alles, es hat ihm niemand beigebracht, er hat sich das selbst durch zugucken beim vorlesen eingeeignet.
Ich habe ihn dann getestet ob er auch schreiben kann, und er schrieb was ich gesagt habe, zwar ohne jegliche Grammatik, ist doch klar, und in Großschrift, aber er schrieb alles.
Zählen konnte er auch immer weiter und immer weiter und einfache + Aufgaben hat er eigentlich mit 3 schon hingekriegt.
Selbstverständlich haben wir uns gefreut was für ein cleveres Kerlchen wir haben und wollten das auch der Omi und dem Opa vorführen , aber Pustekuchen! Unser Sohn hat es niemanden gezeigt, es war sein Geheimnis was nur Mama und Papa mit ihm teilen durften.
Ich habe im KG davon nichts erzählt, mir war klar, er zeigt es nicht und die würden denken, ich habe nicht alle beinander!
Mit 6 Jahren meinten sie dann, er wäre nicht Schulreif und soll noch 1 Jahr im KG bleiben.
„Wie er ist nicht Schulreif? 
Er kann lesen und schreiben seit er 4 ist!“
Das haben sie mir, wie ich vermutet habe, nicht geglaubt. Er hat angeblich in der Vorschule, die sie einmal die Woche hatten, ganzes Jahr nichts gemacht und wäre auch von der sozialen Seite nicht reif für die Schule und viel zu viel verspielt.
OK- noch ein Jahr KG, schließlich ist der Papa doch auch mit 7 in die Schule gekommen und es hat ihm nicht geschadet!
Es hat sich aber auch in dem Zusatz Kindergartenjahr nichts geändert und mir war klar, dass es „so“ in der Schule nicht klappen kann!
Ich habe dann in den Ferien vor der Einschulung den KA darauf angesprochen, was ich übrigens schon die ganzen Jahre immer wieder mal getan habe, er meinte immer nur: "Der Junge ist nur ein bisschen schüchtern". Diesmal bestand ich aber eisern dran, dass er ihn psychologisch untersucht.
Er hat 10 Untersuchungstunden mit uns vereinbart bei denen ich nicht dabei war. Immer beim abholen hat mir der KA kurz zwischenberichtet.
Erst war es Verdacht auf Selektiven Mutismus, dann Verdacht auf Asperger Syndrom, das hat er beim nächsten mal wieder ausgeschlossen, dann Hochsensibilität und beim Endgespräch kam er damit, dass er "höchstwahrscheinlich" ADS ohne H hat und wir können "probieren" ihm MPH zu geben ob er darauf anspricht.
Das war mir alles sehr suspekt und deshalb habe ich mir eine Expertin für ADS gesucht und schnell gefunden, bei der wir recht schnell (ich glaube, es war innerhalb von 2 Tagen) einen Termin bekommen haben. Sie hat sich in 2 Mehrstündigen Sitzungen intensiv mit meinem Sohn beschäftigt, Tests gemacht und in dem Diagnosebericht stand unter anderem : ADS Hypoaktiv, HB- IQ 130, hochsensibel, Hinweis auf inter- und intrapersonellen Konflikt.
Also, meiner Meinung nach war die Diagnose recht schnell gestellt, da sie auch gleich war, wie die vom KA, habe ich es dann auch geglaubt, habe dafür Ca. 400,- Euro hingeblättert und es ging los mit Medi Einstellung, was ich persönlich viel schlimmer finde und da sind wir eigentlich bis Heute und wahrscheinlich noch lange nicht fertig! 
KA haben wir inzwischen gewechselt, aber die Geschichte habe ich hier schon ausführlich geschildert. Jetzt haben wir eine KÄ die uns vom GK empfohlen worden ist und eine Ki.ju.Psychiaterin , weil wir inzwischen auch Verdacht auf Tourett Syndrom haben.
Oje wer soll das noch lesen??? 
Entschuldigung! Ich habe mich ein bisschen vergessen! Ich sage doch immer, irgendwann muss ich ein Buch schreiben.
Gruß Anyes
Jetzt anmelden!
Jetzt registrieren!
